Los médicos del distrito de Etah, en Uttar Pradesh, India, emprendieron una serie de estudios para determinar cuál es el tratamiento adecuado para una beba que nació con lo que fue descripto como “tres cabezas” debido a un defecto congénito.
La madre de la criatura tuvo un embarazo normal de acuerdo a los estándares esperados pero el 11 de julio dio a luz a una nena que tiene dos protuberancias en la parte posterior de su cabeza debido a una condición llamada encefalocele, informó el sitio Daily Mail.
El nacimiento se produjo en el pueblo de Pilua, pero la beba fue trasladada al Hospital del Distrito de Etah para que le hagan una tomografía. Así se llegó al primer posible diagnóstico: sus “cabezas” son producto de la acumulación del encéfalo y las membranas que lo recubren afuera del cráneo.
De acuerdo con los médicos, la condición es congénita porque se produce porque el tubo neural no se cierra completamente durante el embarazo.
Los infantes que nacen con encefalocele tienen un 55% de posibilidades de sobrevivir. El porciento que vive tiene un 75% de posibilidades de desarrollar retraso mental. Entre las secuelas que puede dejar la enfermedad se encuentra el retraso mental, crisis convulsivas, microencefalia y posibles problemas auditivos, visuales y nasales.
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