La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una nueva alerta sanitaria y ordenó la prohibición inmediata de un producto comercializado como “Vini Vinagre Concentrado. 10% de acidez. Múltiples usos”, tras detectar que utilizaba datos de registro que no correspondían al artículo promocionado.
La disposición alcanza a la venta, distribución, elaboración, fraccionamiento y publicidad del producto en todo el país, incluyendo su comercialización a través de plataformas digitales.
Detectaron irregularidades en el etiquetado
La investigación se inició luego de una serie de controles que permitieron detectar inconsistencias en la información impresa en los envases.
De acuerdo con lo informado por el organismo, los números de registro exhibidos en las etiquetas pertenecían a otro producto elaborado por una empresa distinta, lo que generó dudas sobre la legalidad de su comercialización.
Las averiguaciones avanzaron cuando una de las firmas involucradas negó cualquier tipo de vínculo con el producto investigado y con los canales de venta donde era ofrecido.
Posteriormente, el Instituto Nacional de Alimentos (INAL) confirmó que los registros sanitarios utilizados correspondían a otro vinagre de alcohol autorizado, descartando la autenticidad del artículo comercializado como “Vini Vinagre Concentrado”.
Frente a este escenario, la ANMAT concluyó que no existían garantías sobre el origen, la calidad, la composición ni las condiciones de elaboración del producto, por lo que resolvió retirarlo del mercado para resguardar la salud de los consumidores.
Prohibición para una distribuidora de insumos médicos
En otra resolución publicada por el organismo, también se dispuso la prohibición de la comercialización interjurisdiccional de productos médicos distribuidos por la empresa IGMA Insumos Hospitalarios S.R.L.
La medida se tomó tras una investigación que determinó que la firma realizaba actividades de distribución entre distintas provincias sin contar con la habilitación sanitaria requerida para operar en ese ámbito.
La investigación tuvo un capítulo en San Juan
Las sospechas surgieron durante una inspección realizada en la provincia de San Juan, donde los inspectores detectaron productos médicos con etiquetado irregular y documentación comercial vinculada a la distribuidora investigada.
A raíz de estos hallazgos, la ANMAT profundizó los controles y concluyó que la empresa no contaba con la autorización correspondiente para desarrollar operaciones interjurisdiccionales.
Según explicó el organismo, esta situación impide garantizar aspectos esenciales como la trazabilidad, el origen y las condiciones de conservación de los productos médicos, requisitos fundamentales para asegurar su calidad y seguridad.
Abrieron un sumario sanitario
Además de bloquear la comercialización de los insumos, la autoridad sanitaria inició un sumario administrativo para investigar posibles incumplimientos a la normativa vigente y determinar las responsabilidades correspondientes.
Con estas medidas, la ANMAT refuerza los controles sobre productos que se comercializan en el mercado argentino y busca evitar que artículos sin respaldo sanitario o con información irregular lleguen a los consumidores.
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