Desesperado pedido de ayuda por Ámbar, una sanjuanina de 8 años que necesita ser trasladada al Hospital Notti
Ante el agravamiento de su estado de salud y la falta de respuestas concretas, la familia de la menor lanzó una colecta solidaria para reunir el dinero necesario.
La historia de Ámbar Victoria Jofre Castro, una niña sanjuanina de apenas 8 años, conmueve a toda una comunidad. Desde los 3 años enfrenta reiterados cuadros de salud que la obligan a ser internada cada poco meses, con síntomas que incluyen vómitos intensos, fiebre, dolor abdominal, fuertes dolores de cabeza y anemia. A pesar de los numerosos estudios médicos realizados, su familia aún no logra obtener un diagnóstico definitivo que explique el origen de sus padecimientos.
Ante el agravamiento de su estado de salud y la falta de respuestas concretas, su madre, Daiana Castro, lanzó un desesperado pedido de ayuda a través de sus redes sociales para poder trasladarla al Hospital Notti de Mendoza, donde esperan acceder a estudios de mayor complejidad. Sin trabajo, atravesando una difícil situación económica y con otra hija pequeña a su cargo, la mujer busca reunir fondos para costear el viaje y brindarle a Ámbar una nueva oportunidad de encontrar el tratamiento que necesita.
“Mi hija desde bebé en realidad estácon vómito, como si fuese un reflujo. A lostres años fue su primera internación, con vómito, fiebre, dolor de cabeza, de panza y deshidratación. Ella hace dos vómitos y se me deshidrata, se me descompensa, la llevo prácticamente descompensada y por la misma deshidratación me la dejan internada” comenzó relatando Daiana a El Sol de San Juan.
A su vez destacó “durante estos 5 años que llevamos de internaciones, en el hospital Rawson y en la parte privada, no nos dan un diagnóstico, lo único que nos ponen son observaciones. Lo que afecta a Ámbar es que de la nada le puede dar vómito, la estamos cuidando con todo, le hemos hecho dieta como si fuese celíaca, ya le hemos hecho dos veces el estudio de celíaca y le sale negativo“.
En este contexto manifestó “es desesperante ver a mi hija con esecuadro porque se desvanece, no reacciona, no se mantiene en pie. Esto le afecta enel peso, ella es alta, tiene 8 años, pesa 20 kilos, tiene un poquito de anemia. Cuando ella se puede recuperar un poquito le damos alguna vitamina para que la ayude, pero vuelve con este cuadro y lo vuelve a hacer”.
Ámbar ha realizado un tratamiento con una gastroenteróloga por la parte privada, que es la misma que la atiende en la parte pública, pero el cuadro lo ha seguidohaciendo inclusive haciendo el tratamiento. “Actualmente mi hija ahora está un poco mejor de ánimo, después de la internación del día jueves, ahora está reteniendo las comidas. Es la primera vez que yo no tengo que volver a las 2 o 3 horas de que le hayan dado el alta“, mencionó.
Además, la pequeña se tendría que someter a una operación de amígdalas y adenoides. “Le tienen que operar una carnecita, que está un poquito más arriba, que está haciendo que le falte el oxígeno a la cabeza. Mi hija todos los días tiene dolor de cabeza, me dijo la pediatra que le puede dar cualquier cosa, una parálisis o un ACV dormida y que no nosdemos cuenta de que le está faltando el oxígeno“, explicó.
En esta línea agregó “ella tiene las amígdalas tan grandes que cualquierbichito que pasa ya se lo pega y eso hace que se le inflamen los ganglios de la panza que tienen como unos pinchecitos que tocan el apéndice, se inflama y es por esoque sale mal el apéndice, pero en teoría no la pueden operar porque no está infectada el apéndice”.
Luego de que se viralizara su publicación en las redes sociales, desde el gobierno le han conseguido a Daiana los pasajes y le han solicitado llenar unos expedientes para poder ir al hospital Notti de Mendoza. “La doctora del Hospital Rawson se ha negado de todas maneras llenarme los expedientes para yo poderla llevar al Notti ya que acá no medan respuesta y en cinco años no me han dado un diagnóstico de mi hija. Si me voy a una pediatra de la parte privada no me sirve porque no me cubre los gastos. Yo estoy desempleada, vivo con mis papás, mi papá está desempleado, el 15 de agosto nos desalojan. No cuento con el dinero para llevarla yo particularmente y pagar todo lo que le tengan que hacer a mi hija en el hospital, por eso lo estoy haciendo a través de lo público“, describió.
Ámbar Victoria Jofre Castro
Aparentemente la doctora del hospital se niega a firmar la derivación argumentando que aún le pueden hacer otros estudios para saber el diagnóstico de la menor. “Acá ya le han hecho de todo y yo me hecansado de pedir una endoscopia y una biopsia que es lo que le falta a mi hija. No se lo queríanhacer porque era muy invasivo, le pregunté cuál era el riesgo y me dijo que la anestesia, peromi hija ya ha estado dos veces bajo anestesia, cuando tenía dos años y el año pasado cuando le hicieron una tomografía”.
En este marco aseguró “si mi hija tiene algo grave lopodemos ir tratando o capaz si no es grave se va a ir agravando porque la lista de esperas quehay acá en estos hospitales es muy grande. No me quieren hacer las cosas cuandomi hija está internada más de una semana, menos si tengo que sacar un turno; un turno para una operación es de aquí a cinco años”.
Daiana finalizó “mi hija necesita ser trasladada y necesito que la doctora me dé la derivación y mellene los papeles. Estoy en una situación desesperante soncinco años donde a mi hija no le encuentran que tiene”.
La familia de Ámbar apela a la solidaridad de la comunidad para reunir el dinero necesario para poder sobrevivir en la vecina provincia. Las personas interesadas en colaborar pueden hacerlo al alias de Ualá todosporambar.22 a nombre de Micaela Ailen Castro Quiroga (hermana de Daiana).
